前言

Empore™固相萃取膜是通過將吸附劑顆粒捕獲在聚四氟乙烯（PTFE）纖維上而制成的基于色譜原理的薄膜，其外觀看起來與過濾膜非常相似，卻集提取、分離、凈化、富集功能于一體。由于萃取填料顆粒之間的距離已最小化，因此吸附效率更高，使用較少的萃取填料即可完成有效萃取。Empore™產(chǎn)品的設(shè)計消除了溝流和孔洞的問題，也不存在吸附劑粉末脫落的現(xiàn)象。

本文參照《GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標準檢驗方法 第8部分：有機物指標》，使用Empore™HLB-SD膜式固相萃取濾器（25mm，貨號：98-0706-0110-9EA）萃取水樣中的半揮發(fā)性有機物，再通過GC-MS進行檢測。與使用傳統(tǒng)固相萃取柱處理水樣的方法相比，該方法具有操作簡單、省時、省力、回收率高、重現(xiàn)性好、靈敏度高等優(yōu)點。

實驗過程

1.1 儀器與試劑

Extrapid固相萃取裝置，貨號：C020019，北京萊伯帕茲檢測科技有限公司；

M*p-10多通道平行濃縮儀，北京萊伯泰科儀器股份有限公司；

氣質(zhì)聯(lián)用儀：8890-7000D，安捷倫科技（中國）有限公司；

甲醇（色譜純），購自賽默飛世爾科技（中國）有限公司；

乙酸乙酯（色譜純），購自賽默飛世爾科技（中國）有限公司；

二氯甲烷（色譜純），購自賽默飛世爾科技（中國）有限公司；

Empore™HLB-SD膜式固相萃取濾器（25mm，貨號：98-0706-0110-9EA）北京萊伯帕茲檢測科技有限公司。

1.2 工作液配制

15種半揮發(fā)性有機物混合標準儲備溶液：2000μg/mL，溶劑為甲醇：氯仿（1：1），購自壇墨質(zhì)檢標準物質(zhì)中心；

15種半揮發(fā)性有機物混合標準使用溶液：取1.0mL15種半揮發(fā)性有機物混合標準儲備溶液于10mL容量瓶中，用丙酮定容到刻度，配制成200μg/mL的15種半揮發(fā)性有機物混合標準使用溶液；

3種內(nèi)標及指示物標準儲備溶液：2000μg/mL，溶劑為二氯甲烷，購自壇墨質(zhì)檢標準物質(zhì)中心；

3種內(nèi)標及指示物標準使用溶液：取1.0mL3種內(nèi)標及指示物標準儲備溶液于10mL容量瓶中，用丙酮定容到刻度，配制成200μg/mL的3種內(nèi)標及指示物標準使用溶液。

1.3 實驗部分

1.3.1 樣品制備

水樣過0.45μm玻璃纖維濾膜，取過濾后的1L水樣,加入100mg抗壞血酸、350mgEDTA及20mL甲醇，再用1+1鹽酸調(diào)節(jié)pH≤2，再加入10μL濃度為200μg/mL3種內(nèi)標及指示物標準使用溶液，混勻，其內(nèi)標物在水中的濃度為2.0μg/L，待凈化。

1.3.2 固相萃取凈化

Empore™HLB-SD膜式固相萃取濾器（25mm，貨號：98-0706-0110-9EA）用5mL二氯甲烷、5mL乙酸乙酯、10mL甲醇、10mL水依次進行活化，以15mL/min上樣，上樣結(jié)束后用氮氣吹干固相萃取濾器2min，以去除水分。再用5mL乙酸乙酯、5mL乙酸乙酯、5mL二氯甲烷、5mL二氯甲烷緩慢浸泡洗脫固相萃取濾器，收集全部洗脫液，過5g/6mL的無水硫酸鈉小柱除水，流出液用M*p-10多通道平行濃縮儀定容濃縮至1mL，混勻后待測。

1.3.3 GC-MS 測定條件

色譜柱：Agilent DB-5ms毛細管柱：30m*250 mm*0.25μm；

進樣量：1μL；

進樣口溫度：250℃；

柱溫程序：初始溫度50℃，保持4min，以10℃/min升至280℃，保持8min；

柱流量：1.0mL/min；

質(zhì)譜條件：溶劑延遲時間：9min；

離子源溫度：230℃；傳輸線溫度：250℃；

掃描模式：選擇離子掃描（SIM）。

實驗結(jié)果

表1 加標回收率（加標濃度2.0μg/L)

圖1 標準品色譜圖

圖2 樣品色譜圖

結(jié)論

本次實驗展示了使用Empore™HLB-SD固相萃取濾器（25mm，貨號：98-0706-0110-9EA）對飲用水中半揮發(fā)性有機物進行凈化，通過GC-MS進行測定，其加標回收率在70.6%~122.1%之間，RSD在1.7%~10.9%之間，滿足標準的要求，因其使用較少的萃取填料即可完成有效萃取，可以有效減少填料里的含水量，從而減少洗脫液因疏水性問題造成的回收率偏低的問題。同時該方法具有操作簡單、省時、省力、重現(xiàn)性好等優(yōu)點，可有效提高實驗效率，降低成本。

參考文獻

[1]《GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標準檢驗方法 第8部分：有機物指標》

[2] EPA525.3 DETERMINATION OF SEMIVOLATILE ORGANIC CHEMICALS IN DRINKING WATER BY SOLID PHASE EXTRACTION AND CAPILLARY COLUMN GAS CHROMATOGRAPHY/ MASS SPECTROMETRY(GC/MS)